肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德的医院手术后,医生建议进行更深入分析,为后续治疗提供依据的朋友。
- 在承德,您正在使用靶向药,但效果不理想或出现耐药,希望寻找新方案。
- 对于在承德、家族中有多人患癌,希望了解自身相关风险的人士。
- 在承德的常规治疗中,希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在承德通过精准检测,评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶,了解复发风险。
- 对于在承德,肿瘤类型复杂或罕见,希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器,这个检测就好比一次对仪器所有核心部件(近2万个基因)的全面排查和性能评估。它主要做三件事:第一,检查仪器里哪些零件(基因)坏了、多了或少了(如点突变、缺失、拷贝数变化等),并对应市面上已有的维修工具(靶向药、化疗方案等)。第二,评估仪器的整体损坏程度(如肿瘤突变负荷TMB)和内部安保系统的漏洞(如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达),判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三,检查一个关键的“修复系统”(同源重组修复)是否失灵,这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于发生在非编码区或全新未知的变异,当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗?
根据我们经验,采样过程非常方便,无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可,样本类型多样,比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块,或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过,很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在承德的合作机构由专业人员协助采样,或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛,因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用主流的二代测序技术,准确性很高。很多用户反馈,报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行,流程规范,确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的,反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性,不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物,这并不代表没有治疗选择,可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,价格为28800元,不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通,了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固,并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起,约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值,但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息,我们会严格保密,所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格(如肿瘤细胞含量过低),可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分,建议您充分利用,以更好地理解专业内容。
用户评价 (12条,均分4.6)
技术和服务我是认可的,评分主要是给后续跟进。报告解读完、问题问清楚后,服务基本就结束了。如果能有个后续的轻量级随访,比如一个月后问问检测结果对治疗决策的帮助情况,或者分享一些相关的健康资讯,感觉服务闭环会更完整,关系也能更长久。
机构回复
非常感谢您提出的深刻建议。这确实是我们服务可以深化的地方。我们正在规划报告解读后的长效关怀机制,您提到的轻随访和资讯分享是非常好的方向,我们会积极推进落实。再次感谢!
作为胃癌家属,我们最看重检测的实用性。这个套餐信息量够大,医生用得上。价格虽然高,但比起那些更便宜但只测几个基因、结果出来没用处的检测,这个反而更‘省钱’。给4星是因为希望报告能更通俗些。
机构回复
感谢您从实际效用角度给出的高度评价。关于报告通俗化的问题,我们已计划推出更简明的患者版本摘要,感谢您的督促,我们会尽快落实。
流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。
肠癌术后复查来做检测。中心的空气净化系统应该不错,几乎闻不到什么异味。每个房间,包括洗手间,都打扫得一尘不染。看到清洁人员一直在默默擦拭消毒,让人对卫生情况特别放心。对于免疫力低的患者来说,这个细节比豪华装修更重要。
机构回复
非常感谢您对我们环境卫生工作的肯定。我们深知洁净安全的环境对于免疫力低下用户的重要性,因此严格执行高标准的日常清洁与消毒流程,并配备高效的空气净化系统,全力为您打造一个安心的检测环境。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。这个套餐里的全外显子覆盖了甲状腺癌相关的大量基因。报告给出了明确的突变谱和对应的风险评级,解读医生还详细解释了不同突变对手术范围选择的参考意义,让我和主治医生做决策时心里更有底了。
机构回复
很高兴检测结果能为您的临床决策提供有力的分子证据。甲状腺结节的基因诊断是我们的特色方向之一,精准的分子分型对制定个性化治疗方案至关重要。祝您后续治疗一切顺利!
我是乳腺癌术后复查做的这个检测,主要是想看看有没有残留风险以及后续的用药方向。报告内容非常详细,PD-L1检测结果结合TMB值,让我对免疫治疗的可能性有了清晰的认识。解读老师也很有耐心,解答了我好多问题。
机构回复
感谢您的认可!术后监测和前瞻性用药指导同样重要。我们希望通过全面的基因图谱,帮助您在康复期更主动地管理健康。有任何后续问题,我们的团队随时为您服务。
妈妈胃癌术后,医生推荐做这个看看后续怎么防复发。报告内容是真的多,好几十页,后面还有专业的遗传咨询师给电话解读,特别耐心。虽然价格不便宜,但觉得这个信息对后续生活指导价值很大,家人都安心了不少。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了免费的电话解读服务,力求让每位用户都能清晰理解结果。祝阿姨康复顺利!
我是主治医生推荐来的。以同行角度看,这份报告出得快,格式规范,变异解读紧跟NCCN等权威指南,PD-L1检测方法也是国际公认的22C3平台,数据可直接用于临床决策,省去了我们医院再次验证的时间,很靠谱。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的认可!我们始终以“服务临床”为核心,确保报告兼具时效性、规范性和临床实用性。期待继续为您的患者提供可靠支持。
卵巢癌患者,等待报告的一周多非常煎熬。但拿到手后发现等待是值得的,报告厚厚一本,数据详实,还有针对我情况的概要总结。和我之前做的只有几个基因的检测比,全外显子确实发现了更多潜在机会,准确性感觉更高。
机构回复
我们理解等待期的焦虑,因此致力于在有限时间内交付一份尽可能全面、深入的报告。全外显子测序能拓宽治疗视野,很高兴它为您带来了新希望。
整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。
我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。
机构回复
感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。
我是体检发现CEA指标偏高,心里特别慌。在线上咨询了你们的顾问,没有一上来就推销,而是先详细问了我的家族史和个人情况,分析了我做检测的必要性和局限性,感觉很客观。检测过程寄送套件很方便。最后报告是阴性,解读医生说我大概率是炎症引起的,心一下子放下来了。这钱花得值,买了个安心。
机构回复
为您提供清晰、客观的评估,帮助您科学决策,这正是我们倡导的服务理念。很高兴检测结果为您带来了安心。定期体检和关注身体信号依然很重要,祝您健康!
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