肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
- 对常规化疗效果不理想,在承德的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
- 有肿瘤家族史,在承德想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
- 已完成手术,有肿瘤组织样本,在承德希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
- 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在承德需要相关基因信息辅助决策的人。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为在承德的长期治疗和管理提供依据的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,如果将肿瘤比作一栋内部结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它主要检查图纸上的关键部分:一是查找与靶向药相关的‘设计缺陷’(基因突变),覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能导致‘结构重组’(基因融合)的区域,看看是否有已上市或临床试验中的靶向药可以精准修复。二是评估这栋建筑的‘安保漏洞’,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星是否稳定(MSI),来判断免疫系统(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有机会介入。三是检查‘承重墙’基因(HRR基因)是否完好,来预测PARP抑制剂这类药物是否有效。四是分析个体对常见化疗药物的代谢和敏感度基因型,帮助预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个性化免疫治疗研究提供线索。请注意,这是一项信息辅助工具,其结果需要专业解读,且不能保证一定能找到对应药物或方案。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在承德的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在承德的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。
结果准确吗?安全吗?
我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
- 选择组织样本前,请务必先与承德医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
- 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
- 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
- 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
- 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
- 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。
用户评价 (12条,均分4.6)
性价比总体OK,但希望能有更灵活的产品线。比如对已经明确癌种的患者,是不是可以在这个大套餐基础上,提供一个聚焦于该癌种高频基因和最新药物的‘精选套餐’,价格也许能更有优势?现在这个‘大全套’虽然放心,但对一些家庭来说负担还是重。
机构回复
感谢您极具建设性的想法。我们正在规划更细化的产品矩阵,包括针对特定癌种的深度套餐,旨在满足不同临床阶段和预算用户的需求。您的建议与我们方向一致,敬请期待后续优化。
甲状腺结节穿刺后做的检测。他们和医院有合作,样本直接从医院病理科流转,我不用自己碰,既安全又省心。在公众号上绑定信息后,进度一目了然,不用总打电话去问。
机构回复
很高兴我们的医院端直送流程和线上进度查询功能给您带来了安心的体验。保障样本流转安全、信息透明可视,是我们服务的核心环节之一。
作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
报告出来了,但主治医生太忙没时间细看。我求助客服,他们帮忙梳理了三个最关键的用药问题和对应的报告页码,我拿着这个‘重点摘要’再去找医生,沟通顺畅多了。这种落地的帮助比单纯出份报告有用得多。
机构回复
能为您提供这样落地的支持,我们感到非常高兴。我们的价值正是帮助您将专业的报告转化为医患间高效沟通的工具,助力临床决策。
报告里对‘耐药机制’的分析部分让我印象深刻。我母亲服用靶向药一段时间后效果变差,检测报告不仅指出了可能的新靶点,还详细解释了为什么原来的药会失效,用了很多比喻,比如‘锁眼变了形状,原来的钥匙打不开了’。这种解释让我们家属也能懂,减少了焦虑。
机构回复
很高兴我们的比喻能帮助您理解复杂的耐药机制。肿瘤进化是治疗中的常见挑战,让患者和家属了解背后的科学原理,能更好地配合医生进行方案调整。我们后续会继续优化科普方式,让知识更易理解。
整体不错,报告内容感觉很专业,医生也说数据全。就是价格确实有点高,对我们普通家庭是一笔不小的开销。另外,报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但自己看还是有点费劲,希望能有个更简化版的给患者家属看。等待时间14天,在可接受范围。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。关于价格,我们通过规模化和技术创新在持续优化成本。关于报告可读性,您的建议非常宝贵,我们已在规划更通俗的摘要版本。
报告内容确实专业全面,但对我这种完全不懂的家属来说,自己看就像看天书。虽然最后有解读,但前期自己翻阅时还是有点无助。希望能有个更简明的“结论摘要”放在最前面。整体服务是好的。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经注意到部分用户对快速获取核心结论的需求,正在开发“报告摘要”或“一页纸总结”功能,让关键信息一目了然。您的反馈帮助我们更好地优化产品。
陪家人(结直肠癌患者)去做采样。预约时段安排得很好,没有长时间等待。采样室环境很干净私密,让人放心。医生操作前还再次核对了身份和检测项目,很严谨。家人出来说除了打麻药时有点感觉,其他都还好,比想象中顺利。
机构回复
严谨的流程和舒适的环境是保障检测质量与体验的基础。感谢您注意到我们的预约管理和核对环节,这些都至关重要。很高兴能为您和家人提供一次顺畅、安心的服务体验。我们将继续努力,做好每一个细节。
确诊淋巴瘤后医生推荐做这个检测,说靶向药选择要看基因。当时觉得两万多有点贵,但家人坚持要做。结果真查出了可用的靶点,现在用上了对应的药,副作用比化疗小多了。回头想,这个检测费可能帮我省了后续无效治疗的钱,还是值得的。
机构回复
听到您已用上匹配的靶向药并且副作用更小,我们由衷地为您感到高兴。这正是精准医疗的意义所在。能够帮助您避免无效治疗的尝试,我们觉得这份投入非常值得。祝您治疗顺利!
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
整体服务很好,报告也详细。唯一觉得可以更好的是价格,确实不算便宜,虽然知道技术成本高,但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能有一些针对困难家庭的优惠项目或者分期选择。
机构回复
衷心感谢您的肯定与中肯建议。我们完全理解您提到的经济压力问题。目前我们已有部分公益合作项目,未来也会积极探索更多普惠方式,让更多需要的家庭能从精准医疗中获益。
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