肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德的实体瘤朋友,希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
- 治疗一段时间后效果不佳,在承德想寻找新方案或调整策略的朋友。
- 在承德考虑使用PARP抑制剂,想预先评估潜在获益可能性的朋友。
- 对化疗副作用敏感,在承德希望预测其疗效与副作用风险的朋友。
- 有家族成员患癌史,在承德希望进行遗传风险评估的朋友。
这个检测能查出什么?
可以把它想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘大规模排查’。这项检测主要检查几个方面:首先,它会扫描565个与实体瘤密切相关的基因,查看是否存在可能影响靶向药疗效的点突变、插入缺失、基因融合或拷贝数变化。其次,它会评估两个重要的免疫治疗指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能适合您。第三,它会分析一组特定基因(HRR基因),为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考。同时,它也会检测与化疗药物反应相关的基因多态性,帮助预测常见化疗药的疗效和副作用风险。此外,还包含对遗传性肿瘤相关基因的评估。最后,它还会进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现的信息主要用于辅助制定或调整治疗方案,不能替代医生的综合判断,且存在一定的技术局限,例如对血液中肿瘤DNA含量(ctDNA)有最低要求。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便,仅需一次常规静脉抽血。您不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。您可以在承德的指定合作机构进行采样,如果因为行动不便或其他原因,部分机构也支持由专业人员上门采样或使用邮寄采样包的方式,具体可以咨询顾问。采样后,样本会被妥善包装并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
根据我们经验,该检测采用高通量测序(NGS)技术,在专业实验室按照严格流程操作,旨在提供可靠的基因变异信息。检测本身是安全的,仅需血液样本。其准确性受多种因素影响,特别是血液中循环肿瘤DNA的含量。如果含量过低,可能会影响某些基因变异的检出。检测报告提供的是基因层面的信息,这些信息需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,才能形成完整的判断。如果结果提示某些不确定性或有重要发现,医生可能会建议结合组织活检等其他检查方式进行验证。我们的目标是提供一份有价值的参考信息,协助您和您的医生进行决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为24000元,目前为自费项目,不支持医保报销。
- 请确保在采样前,已与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 采样前不必空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请向采样人员准确告知您的个人信息及正在使用的药物情况。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因物流或样本情况略有浮动。
- 拿到报告后,务必与您的主治医生进行深入探讨,切勿自行解读用药。
- 报告结果仅反映检测时的基因状态,病情发展后可能需重新评估。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (12条,均分4.8)
对比了几家,这家流程描述最清晰。从下单、采血地点选择、报告查询到解读预约,每一步在APP里都有明确指引和提示,对我这种怕麻烦的人来说太重要了。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们线上流程设计的认可。清晰、流畅的用户体验是我们的基础要求,能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。
作为肠癌患者,需要定期监测。这次抽血前特意问了要不要空腹,客服说不用,吃饭喝水不影响,这点挺人性化的。抽血过程很快,几乎没感觉到疼就结束了,对病人来说省心省力。
机构回复
是的,我们的血液检测技术无需空腹,正是为了减少患者的负担。感谢您注意到这个细节,并分享您的体验。您的省心是对我们工作的最好肯定。
我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。
我是工薪阶层,价格敏感。对比后发现这个套餐单次价格高,但平均到每个基因算下来反而划算,因为覆盖多。就像批发比零售便宜一样。报告内容很多,虽然有些数据现在用不上,但存档了,万一以后复发或换方案还能用。考虑长远的话,性价比不错。
机构回复
您分析得非常到位!一次全面的检测,其数据价值是持续性的,可为整个治疗周期提供参考,避免反复检测。我们致力于提供“一次检测,终身受益”的分子蓝图,从长远看更能节省总体医疗开支。
作为患者,最怕钱花了没结果。这个检测让我满意的是,即使没找到一线靶向药,也提供了化疗敏感性分析和潜在的临床试验选项,感觉每分钱都在为我寻找出路,没打水漂。报告解读服务也很耐心。
机构回复
您的满意是我们最大的追求。我们承诺,每一份检测都会竭尽全力挖掘有价值的信息,无论是直接的靶向方案还是其他治疗线索。感谢您对我们解读服务的肯定!
从寄出血样到拿到报告,时间比我预想的稍长了一点,大概等了将近三周。等待期间比较焦虑,客服虽然能查进度,但具体卡在哪个环节不太清楚。不过报告出来后质量确实不错,解读也很详细,如果等待流程能更透明些就更好了。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测流程复杂度等因素影响,我们理解等待的焦虑。我们正在优化进度查询系统,争取为客户提供更清晰、透明的流程节点反馈。感谢您的包容与建议。
检测是帮肺癌家属做的,采血服务很好。主要觉得价格还是贵,虽然有医生推荐,但经济压力不小。希望未来医保或商业保险能更多覆盖这类检测。技术和服务没话说,就是成本考量让人犹豫。
机构回复
深深理解您的感受。我们一直在积极推动与保险机构的合作,并探索分层检测产品,以减轻用户的经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可,这激励我们不断前行。
术后三年,一直提心吊胆怕复发。今年复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做这个液体活检监控一下。结果测到有极低丰度的突变,提示有复发风险,但属于非常早期。医生立刻安排了更密切的影像学复查,说可以打提前量。感觉这个检测像个高精度的雷达。
机构回复
您对检测作用的比喻非常贴切!液体活检在术后监测中,确实能像‘雷达’一样,早于影像学发现分子层面的复发迹象,实现更早的干预。很高兴检测结果起到了预警作用,请遵从医嘱密切随访。
体检发现CEA偏高,心里很慌。线上咨询时,医生助理回复速度超快,晚上9点多还在回答我的问题,安抚我的情绪。报告出来后还有专门的解读医生电话沟通,告诉我哪些是需要注意的胚系突变,哪些是体细胞突变,讲得很清楚,没那么害怕了。
机构回复
能陪伴您度过这段焦虑时期,并提供有价值的医学支持,是我们的职责所在。为您提供及时、专业且易懂的解读服务,帮助您科学管理健康,是我们不懈的追求。祝您一切安好!
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。
我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续靶向药选择。从采血到拿到报告只用了8天,比预期快!报告特别厚,里面信息很全,不仅有基因突变列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。解读的医生助理电话里也讲得很耐心,不懂的都给解释了。
机构回复
感谢您的认可!我们一直在优化流程,压缩报告周期,就是为了让患者能更快获得治疗参考。报告的专业解读是我们的服务重点,后续有任何用药疑问,都可以随时联系我们的医学团队。
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