肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在承德等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在承德，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (12条，均分4.5)
我是术后复查做的这个检测，需要重新穿刺取组织。说实话，穿刺前特别紧张怕疼。但操作的医生经验很丰富，一直在安抚我，手法也快准稳，实际的痛感比想象中轻多了。穿刺后观察了半小时，护士交代注意事项很仔细。整体体验比预想的好很多。
机构回复
感谢您的信任与分享！我们非常理解患者对穿刺的恐惧，因此对采样医生的技术和沟通能力都有严格的要求。您的安心和满意是对我们工作最大的肯定，祝您复查一切顺利，早日康复！
对比过其他公司的报告，这份报告在临床证据引用上特别详细，每个靶点用药建议后面都附上了关键临床研究的名称和效果数据，甚至包括中国患者的数据比例。这让医生参考起来非常方便，也让我们患者更信服。
机构回复
很高兴您关注到这一细节。我们坚持报告内容必须严格遵循最新临床研究证据，并力求透明化展示数据来源，这是医学专业性的根本所在。
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
整个过程最满意的是透明。采样前就告知了所有可能的风险和不适，费用也说得清清楚楚，没有隐形消费。采样后还主动告知了样本运输的轨迹。这种公开透明让我觉得钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
非常感谢您的评价！我们坚信，透明与诚信是医疗服务的根本。让每一位患者清楚知晓每一步进展与费用，是我们必须做到的责任。您的踏实，就是对我们原则最好的肯定。
作为患者家属，最怕的就是盲目治疗。这次检测给了我们一份非常详细的‘用药地图’，哪些药有效、哪些可能无效、哪些可以尝试都列得明明白白。虽然价格不便宜，但避免了走弯路和无效治疗，从长远看反而省了钱和宝贵的时间。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您如此精准地概括了基因检测的价值——一份科学的“用药地图”。是的，我们旨在帮助家庭在艰难的治疗路上做出更明智、更经济的决策。您的推荐是对我们最好的肯定。
我妈妈是肝癌，手术后医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐，报告出来得挺快的，而且内容很详细，医生看了报告后直接确定了用药方案，省去了很多试错的麻烦。对我们家属来说，最大的安慰就是有了明确的努力方向，感觉钱花得很值。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到明确的用药方向是我们最大的目标。肝癌的治疗需要精准的决策，很高兴我们的报告能为医生和您家庭提供有效的参考。后续如有任何报告解读疑问，我们随时提供支持。
检测结果出来发现可用的靶向药选项不多，当时有点失望。但解读医生没有回避这个问题，而是非常客观地分析了原因，并且重点介绍了PD-L1高表达带来的免疫治疗机会，给了我们新的希望。态度诚恳，解读客观。
机构回复
感谢您的理解。肿瘤基因检测的价值在于揭示真相，无论结果如何，我们都承诺提供真实、客观、全面的解读，并尽力为您寻找所有潜在的治疗可能性。
术后复查医生让做，说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小，但想想为了监测病情，该做还得做。检测范围广，连一些不常见的突变也查了，心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力，并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航，祝您康复顺利！
有家族癌症史，自己做了筛查。咨询时问了好多关于数据安全的问题，顾问都很耐心，还给我看了他们的信息安全认证证书。虽然等报告时间比预期的长了一点，但考虑到他们每一步复核都很严，也能理解。
机构回复
谢谢您的理解。安全与准确有时需要更多时间权衡。我们拥有完善的信息安全管理体系认证，每一步复核都旨在对您的健康负责。我们也会努力在保证质量的前提下提升效率。
我是从外地来京治疗的，带着切片。检测机构有专门的样本接收点，就在医院附近，交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查，给了回执，让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦，这个设置太贴心了。
机构回复
感谢您的认可！我们设立院内接收点，正是为了服务像您一样远道而来的患者，确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利，我们感到非常高兴。祝您治疗顺利！
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
我是因为有很强的癌症家族史，自己体检又查出肺结节，心里特别害怕。做这个检查主要是想全面评估一下风险。报告拿到后，和遗传咨询顾问聊了将近一个小时，把每个指标的意义和后续监测建议都讲得很清楚，心里一块大石头落地了，知道该怎么预防和定期检查了。
机构回复
预防大于治疗，您的选择非常明智。我们的遗传咨询服务正是为了帮助像您这样的用户科学管理健康风险。很高兴我们的解读能为您带来安心和清晰的行动方案，祝您健康！
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